Sabtu, 09 Maret 2019

MEKANISME REAKSI BERSAING ANTARA REAKSI SUBSTITUSI SN2 DAN REAKSI ELIMINASI E2





Pelarut polar merupakan pelarut yang paling disukai dalam reeaksi besaing antara reaksi substitusi SN2 dan reaksi eliminasi E2
 

Pada alkil halida sekunder reaksi substitusi SN2 dan reaksi eliminasi E2 akan terjadi kompetisi  dengan nukleofil basa lemah dalam pelarut dalam pelarut polar aprotik, dalam hal ini SN2 lebih dominan. Jika larutan digunakan basa kuat seperti : CH3CH2O-, OH- atau NH- maka reaksi eliminasi E2 yang akan dominan. 

 


Kinetika untuk reaksi bersaing reaksi substitusi SN2 dan reaksi eliminasi E2 

V = k1[RX] + k2[RX][Nu / B]

Faktor akan membesar jika konsentrasi Nu atau B meningkat, reaksi bimokular (SN2 dan E2 ) didukung oleh konsentrasi Nu baik atau B yang tinggi.

 Struktur substrat merupakan penghalang sterik yang menyebaban penurunan VSN2, tetapi tidak berlaku pada VE2. Karena reaksi E2 lebih dominan dibanding SN2.





 

Dalam persaingan ini basa yang lebih kuat akan mendukung reaksi E2, dan nukleofil yang baik akan mendukung reaksi SN2. 

 




Permasalahan :
1.      Kenapa dalam reaksi persaingan ini E2 lebih dominan dibanding SN2 ketika besaing dalam larutan basa kuat ?
2.      Perbedaan reaksi SN2 dan reaksi E2 secara spesifik
3.      Dalam keadaan apa reaksi SN2 dan reaksi E2 bersaing ?


Mohon bantuannya teman :D
 

 










 

 




 

 







 


 
 




 




 
 


 
Diposting oleh di

3 komentar:

  1. Winda Sinaga9 Maret 2019 pukul 15.16

    Saya Winda Sitia Elisabeth S
    NIM A1C117016
    Saya akan mencoba menjawab permasalahan nomor dua. Dalam reaksi bersaing ini perbedaan SN2 dan E2 dapat dilihat dari karbon yang menjadi titik penyerangan, pelarut, dsb pada SN2 Membutuhkan jalur tanpa hambatan ke bagian belakang karbon α
    Percabangan α dan β menghalangi jalan dan menghalangi SN2,
    Membutuhkan nukleofil yang baik
    Pelarut polar dan aprotik meningkatkan nukleofilisitas. Pada E2, Membutuhkan hidrogen β antiperiplanar,
    Membutuhkan basa yang kuat, dan suhu yang tinggi

    BalasHapus
  2. Salsa Billa Aprianti9 Maret 2019 pukul 20.35

    Halo, saudari karibku, Enung. Terima kasih atas ulasan menariknya. Saya Salsa Billa Aprianti dengan NIM A1C117052 akan membantu menjawab permasalahan poin terakhir.

    Dikatakan reaksi bersaing karena keduanya sama-sama melalui kondisi yang serupa. Baik sama-sama menggunakan pelarut polar dan kebasaan yang berjenis kuat.

    Sekian. Semoga membantu! •^•

    BalasHapus
  3. Seno Sakti Sugaragiri10 Maret 2019 pukul 00.18

    assalamualaikum wr wb
    saya seo sakti sugaragiri (A1C117002)
    disini saya akan mencoba menjawab permasalahan no1
    apabila yang digunakan adalah basa lewis kuat maka yang akan dominan terjadi adalah reaksi E2
    menurut pengertian lewis basa adalah donor elktron bebas, oleh karena itulah pada reaksi jika nukelofil yang digunakan adalah basa lweis kuat maka basa akan memberikan pasangan elektron kepada substrat yang kehilangan gugus pergi akibat dari substrat yang kekurangan pasangan elektron sehinga terjadi kekosongan dan butuh segera pasangan elektron
    semoga membantu terimakasih

    BalasHapus

Langganan: Posting Komentar (Atom)